ワクチン接種後急性症候群：2026年国際ME/CFS会議
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ME Research UKは、ベルリンのシャリテ・ファティグ・センターが主催し、ME/CFSリサーチ・ファウンデーションが共催した「2026年国際ME/CFS会議 ― 理解、診断、治療」（5月7日～8日）にオンラインで参加しました。
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● 「推奨する」「一般的な推奨も反対もなし」「推奨しない（または例外的状況のみ）」という、よりわかりやすい区分を提案する。
● インフォームド・コンセントはすべての医療介入における基本的な倫理原則であり、ワクチンだけが例外であってはならない。
● 公衆衛生当局は、利益だけでなく害や不確実性についても常に正直に情報を提供する義務がある。

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(前パラグラフ続き)
Marksは会合を設定し、2週間後にビデオ会議が開かれた。Szarfmanの発表には、異なるアルゴリズムがVAERSデータ上でどのように機能するかを示す2枚のヒートマップを並べたスライドが含まれていた。PRR解析は安全性シグナルを示す赤色で明るく染まっていた（図1）。「ほぼすべてを強調表示する」とスライドには記されていた。一方、FDAが使用していたベイズ法は緑色で表示され、安全性シグナルをほとんど特定していなかった。「これほどカウントが少ないと、有用な情報が得られない」。
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(前パラグラフ続き)
FDAは「この問題の修正を声高に求めるべきです」と記し、最後に「より効果的な監視の提案について、Bill DuMouchelと私から説明を受けたいか知らせてください。自発報告をデータマイニングするため、DuMouchelによる更新アルゴリズムを使用する必要性も含みます」と述べた。
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(前パラグラフ続き)
2021年2月、New York Timesが、政府はVAERS以外のさまざまなファーマコビジランス・システムの立ち上げに苦戦していると報じると、 Szarfmanはさらに行動を起こし、指揮命令系統の外に出てMarksに直接メールした。
「NYTの記事について、私はかなり懸念しています」と、Szarfmanは2日後にMarksへメールした。
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(前パラグラフ続き)
Yale大学で博士号を取得し、2010年までにOracle Health Sciencesの首席統計学者となっていたDuMouchelとSzarfmanは、パンデミックという特殊な状況のため、FDAの手法が安全性シグナルを見逃していると判断した。2人はまず2020年12月23日のFDA当局者向け発表で、ワクチン安全性研究を改善する提案を行い、「パンデミック封じ込めに向けた新たな介入の可能性」を評価した。
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(前パラグラフ続き)
この懸念は2021年初めには、COVIDワクチンを監督するFDA最高責任者Marksのもとに届いていた。
指摘したのはFDAのワクチン部門ではなく医薬品部門に勤務する生え抜き医務官Ana Szarfmanだった。Szarfmanは微生物学・免疫学の博士号を持つ医師で、FDAにおける医薬品安全性データマイニ
ングに数十年間従事し、同機関の手法近代化で中心的な役割を担っていた。
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「次のパンデミックでのワクチン接種、どう考えるか？」という大規模調査は示唆的すぎる。科学的根拠と個人の判断のバランスが難しい問題だよね🤔💉🦠
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