@theakarifoundation.bsky.socialUna nueva colaboración tiene por objetivo mejorar el diseño de los ensayos clínicos que evalúan posibles tratamientos para la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD).🔬🤝
🔗Lee el artículo completo en el siguiente link: https://theakarifoundation.org/blog
@neurologylive.bsky.social🧬 The #FDA has granted Fast Track and Orphan Drug designations to apitegromab for FSHD as dosing begins in the phase 2 FORGE trial.
The study will assess:
🔹 ~60 adults
🔹 52 weeks of treatment
🔹 MRI-measured lean muscle volume
🔗 Read more: www.neurologylive.com/view/fda-gra...
#FSHD #Neurology
@theakarifoundation.bsky.social🧬Se piensa que la distrofia FSH se produce por la expresión génica incorrecta en los músculos de un gen llamado DUX4.
📲Síguenos para más información sobre la FSHD y otras enfermedades neuromusculares raras!
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