🔗Lee el artículo completo en el siguiente link: https://theakarifoundation.org/blog/cientificos-descubren-por-que-un-esteroide-y-no-otro-retrasa-el-crecimiento-en-ninos-con

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Septiembre termina, pero la concientización continúa.✨
Duchenne está presente los 365 días del año. Nuestro compromiso también.🤝

Sigamos visibilizando y trabajando juntos por un futuro con más oportunidades para las personas que viven con DMD.❤️

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Sarepta Therapeutics comparte: 

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🎙Ya se encuentra disponible el Episodio 80 de The Akari Foundation Podcast “Pequeñas Ayudas para Respirar Mejor” 

🎧Escúchalo y suscríbete en tu plataforma de podcast favorita: https://theakarifoundation.org/podcast/

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La DMD es parte de la vida de una persona, pero no es toda su identidad. Hablar de Duchenne también es hablar de derechos, oportunidades, participación, autonomía y proyectos de vida.✨ 

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⏳En Duchenne, la espera tiene un impacto real en las familias. Además de impulsar la investigación, es fundamental promover procesos eficientes, acceso equitativo a los avances y una comunicación clara sobre lo que se conoce.

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🔗Lee el artículo completo en el siguiente link: https://theakarifoundation.org/blog/tevard-biosciences-anuncia-la-publicacion-de-una-investigacion-preclinica-que-respalda-el-uso-de

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Hoy queremos acercarte un poco a la realidad de las familias que viven con Duchenne y recordar algo muy importante: cada experiencia es diferente y cada historia va mucho más allá de un diagnóstico.❤️

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En este Mes de Concientización sobre Duchenne, te compartimos algunas de las principales áreas de investigación.

🔗Visita nuestra página web para conocer más sobre los Tratamientos médicos para la DMD: https://theakarifoundation.org/recursos 

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🎙Episodio 79 de The Akari Foundation Podcast “La Vida Adulta de Mi Hijo con Duchenne”, con nuestra invitada Leidis Montero.

🎧Escúchalo y suscríbete en tu plataforma de podcast favorita: https://theakarifoundation.org/podcast/

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🔗Lee el artículo completo en el siguiente link: https://theakarifoundation.org/blog/sarepta-therapeutics-anuncia-los-beneficiarios-de-route-79-el-programa-de-becas-duchenne-para-el

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En este mes de Concienciación sobre Duchenne queremos poner rostro a nuestra comunidad.

Somos familias. Somos historias. Somos comunidad. Somos Akari.💙 

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🔗Lee el artículo completo en el siguiente link: https://theakarifoundation.org/blog/una-empresa-en-estados-unidos-se-prepara-para-el-primer-ensayo-en-humanos-de-una-terapia-celular

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🌍Cada 7 de septiembre, el mundo se une para dar visibilidad a la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad genética poco frecuente que provoca debilidad muscular progresiva, que afecta diferentes sistemas del organismo.🧬 

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🧬La distrofia muscular de Duchenne suele manifestarse durante la infancia y requiere un abordaje multidisciplinar y un seguimiento continuado.

Más conocimiento, más investigación y más apoyo para las personas con Duchenne y sus familias.

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En The Akari Foundation creemos que ninguna familia debería recorrer este camino sintiéndose sola.✨
Informarse, encontrar una comunidad y pedir apoyo también forman parte del camino después del diagnóstico.

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