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@craziedaizee.bsky.socialOct 16, 2026, 1:49 PM

one of the very rare, very few positive stories I know about where a runner somehow recovered from #meCFS #LongCovid would be Kate Grace

she had a very dark few years after covid

but the way she came back is unclear
it's like she had a baby on purpose to trick her body into recovering
super risky

@celiaka.bsky.socialOct 16, 2026, 1:46 PM

Tremendous gratitude to Beth Dobbin for speaking out about this horrific disease and risking her health to do so. I hope the inevitable PEM episode caused by doing this interview passes with no permeant damage. #myalgicencephalomyelitis #mecfs #neisVoid
www.bbc.co.uk/sport/athlet...

@listentotheman.bsky.socialOct 16, 2026, 1:19 PM

Es gibt ja viele Beispiele hochleistungsfähiger Menschen, die an #MECFS erkrankt sind. Etwa die grandiose Schauspielerin @jenniejacques1.bsky.social, die Judith von Northumbria in der Serie Vikings gespielt hat.

Das war sie kurz vorher, jung und kraftstrotzend www.youtube.com/watch?v=1vNy...

@listentotheman.bsky.socialOct 16, 2026, 1:19 PM

Und ja es ist traurig, dass solche Einzelschicksale immer noch hervorgehoben werden müssen, aber es zu tun, ist deshalb umso wichtiger, weil diese „prominenten Fälle“ für Aufmerksamkeit sorgen und der Kampf um Anerkennung der Krankheit nicht nur einer auf dem medizinischen Feld ist.

#MECFS

@exceedhergrasp1.bsky.socialOct 16, 2026, 1:12 PM

If your patient presents with complex symptoms including things that read to you as neurological and autonomic with fatigue-- or with disproportionate loss of function after activity-- please consider an #MECFS diagnosis and the appropriate interventions. There is NOT 'nothing to do'.

@exceedhergrasp1.bsky.socialOct 16, 2026, 1:10 PM

Very severe ME may involve loss of ability to communicate, to leave bed, and the ability to digest properly. If you're a medical provider or researcher who thought #MECFS was fatigue, take a look at this article and share it with your colleagues. www.mayoclinicproceedings.org/article/s002...

@exceedhergrasp1.bsky.socialOct 16, 2026, 1:04 PM

This is the disease for which I research and advocate: #MECFS. Even mild presentation is life-changing, and this is what severe looks like.

People are surprised so many of us were athletes. They want to believe this can only happen to people who were already unwell.

www.bbc.com/sport/athlet...

@drdanielloy.bsky.socialOct 16, 2026, 12:16 PM

Und bevor jemand denkt: "Aber wenn #MECFS wirklich so häufig wäre, müsste es doch auch in Deutschland..."

Genau, diese Beispiele gibt es, gab es auch schon lange vor #Covid19. Prominentester Fall ist vermutlich Olaf Bodden, früherer Bundesliga-Stürmer.
www.welt.de/sport/fussba...

@camillebuckner.bsky.socialOct 16, 2026, 12:13 PM

This is shameful 🤬

#MedSky #MEcfs #SolveME #MEAwareness #MillionsMissing

TTom Kindlon@tomkindlon.bsky.socialOct 16, 2026, 12:32 AM

"The medical establishment is not merely passively neglectful toward people with ME/CFS. It is actively vindictive: A medical textbook doubles down on misinformation and stigma" by K. Johnstone mecfs.substack.com/p/the-medica... #MEcfs #PwME #CFS #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome

The medical establishment is not merely passively neglectful toward people with ME/CFS. It is actively vindictive.
A medical textbook doubles down on misinformation and stigma
K. Johnstone
Oct 09, 2026
An important and widely used medical textbook, Kumar and Clark’s Clinical Medicine has been repeatedly criticized for presenting out-dated and harmful misinformation about ME/CFS. There was a petition asking for the textbook to be updated. Now the new version is out - and it’s worse than ever. ME/CFS is wrongly presented as a psychological illness. Patients living with severe chronic illness are slandered as delusional people who merely ‘believe’ that they are physically ill.

The ‘information’ about ME/CFS in the textbook is at this point so far from the current medical and scientific consensus that it can no longer be viewed as merely biased or unbalanced. It’s worse than that. It is prejudiced, malicious, and hateful. The choice to include this misinformation constitutes a deliberate act of harm toward people with ME/CFS. It is slander toward an entire group of seriously ill patients, and I look forward to the day when those responsible are held to account.
@eddieschefin.bsky.socialOct 16, 2026, 12:12 PM

"Sie trainierte weiter"

Großer Fehler, aber über #LongCovid und daraus oft folgender #MECFS wird ja nicht aufgeklärt, ist "vorbei".

#TeamVorsicht
#CovidIsNotOver
#Normalitätssimulation

DDr. Daniel Loy@drdanielloy.bsky.socialOct 16, 2026, 12:03 PM

Von Olympia zur Bettlägerigkeit: Die britische Spitzensportlerin Beth Dobbin ist an #MECFS erkrankt. Leider muss man solche Einzelschicksale immer noch hervorheben, weil Wesen, Häufigkeit und Schwere von ME/CFS weiterhin viel zu oft verkannt wird. SPORTBILD: sportbild.bild.de/sportmix/lei...

sportbild.bild.deEx-Olympia-Star liegt 22 Stunden am Tag im Bett: „Ich habe alles verloren“Die frühere Olympia-Sprinterin liegt wegen einer schweren Krankheit mehr als 22 Stunden täglich im Bett. Nun spricht sie über ihre Krankheit und ihre düstere Zukunft.
@taruamhran.bsky.socialOct 16, 2026, 12:03 PM

Wie reguliert ihr euch bei positiv Stress wenn eins zb eine gute Nachricht bekommt
Wir lernen seit Jahren mit Gefühlen wie Angst Wut Überforderung umzugehn
Aber positive Gefühle sorgen bei uns gerade auch für Schwindel Herzrasen etc und uns fehlen skills
#mecfs #audhs

@drdanielloy.bsky.socialOct 16, 2026, 12:03 PM

Dobbin: "Viele Menschen, die an [ #MECFS ] leiden und mit denen ich gesprochen habe, sagen: ‚Man glaubt mir nicht, die Leute halten mich für faul.‘ Ich habe noch nie erlebt, dass man mir nicht geglaubt hat, weil: Warum sollte ein Sportler nach 20 Jahren einfach plötzlich aufhören?"

@drdanielloy.bsky.socialOct 16, 2026, 12:03 PM

Von Olympia zur Bettlägerigkeit: Die britische Spitzensportlerin Beth Dobbin ist an #MECFS erkrankt.

Leider muss man solche Einzelschicksale immer noch hervorheben, weil Wesen, Häufigkeit und Schwere von ME/CFS weiterhin viel zu oft verkannt wird.

SPORTBILD:
sportbild.bild.de/sportmix/lei...

@ramsestemmerman.bsky.socialOct 16, 2026, 11:53 AM

Dutch Psychiatry Professor after reading @georgemonbiot.bsky.social piece on the psychologization of #MEcfs: "I feel ashamed of my profession and my training and also of the many years it took me to believe patients when they presented with symptoms that I did not understand. #Gaslighting"

Photo, no description
@mmissingaus.bsky.socialOct 16, 2026, 11:44 AM

Great interview with a top British athlete who's developed #mecfs. Thank you Beth for using your platform to speak about it - and thanks to the journalist for an accurate & sensitive portrayal of this life-altering disease.

www.bbc.com/sport/athlet...

@irishmecfsassoc.bsky.socialOct 16, 2026, 11:10 AM

One week to go
#MEcfs #PwME #LongCovid #CFS

IIrish ME/CFS Association@irishmecfsassoc.bsky.socialOct 8, 2026, 6:36 PM

Informal ME/CFS social meet-up in Dublin hosted by Tom Kindlon @tomkindlon.bsky.social on Friday, October 23 Hopefully we’ll see some of you there irishmecfs.org/blog/friday-... Carers/parents/similar welcome. #MEcfs #LongCovid #PwME #CFS #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome

Informal ME/CFS social meet up in Dublin
2:30 PM-4 PM, Friday, October 23
The Bell Bar & Restaurant, Dublin 15, D15 EW77 https://www.thebell.ie
All welcome incl. relatives & people with long Covid
Buy your own food +/or drink
Register for any updates (in case cancelled - hasn't happened so
far):
tomkindlon@irishmecfs.org
Host:
Tom Kindlon
Irish ME/CFS Association for Information. Support & Research logo
@melmecfs.bsky.socialOct 16, 2026, 10:56 AM

@dielinkebt.de hat einen Antrag zu #MECFS gestellt.

www.instagram.com/p/DeUfjYsDUe...

Photo, no description
@inogue.bsky.socialOct 16, 2026, 10:48 AM

www.bbc.com/sport/athlet...

Sehr guter Artikel über eine Sportlerin Beth Dobbin die nach kurz aufeinander folgenden Infektionen an #MEcfs erkrankt ist

@sandraleurs.bsky.socialOct 16, 2026, 10:47 AM

2/2 Auch der Eppstein-Barr Virus wird dort genannt. #MECFS ist seit 1969 von der WHO als Multisystemerkrankung beschrieben. piratenpartei.de/tag/mecfs/

@chikocfm.bsky.socialOct 16, 2026, 10:46 AM

You wake up believing today will finally be the day you get things done. Except you forgot you only finally drifted off at 3:00 a.m. because your racing nervous system refused to shut down. You wake with that all too familiar...
substack.com/@chikocfm/no...

#fibromyalgia #chronicillness #mecfs

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