@meforeningen.bsky.social
Norges ME-forening (Norwegian Myalgic Encephalopathy Association) jobber for å bedre situasjonen for landets ME-syke. Facebook: https://www.facebook.com/MEforeningen/
Nettside: https://www.me-foreningen.no/
@meforeningen.bsky.socialI november arrangerer ME-foreningen en serie webinarer om hvordan primærhelsetjenesten, skolen og andre som møter ME-syke i hverdagen kan bidra med hjelp og støtte.
Følg lenken for å lese mer, og for å melde deg på ett eller flere webinarer.
@meforeningen.bsky.socialVi er mer enn 6000 som brenner for ME-saken - vil du bli en av oss?
Den beste måten å støtte det vi jobber fir er å være medlem i ME-foreningen. Melder du deg inn nå gjelder medlemskapet ut 2027.
@meforeningen.bsky.social"Studier på treningsterap i har bevist at ME og Long Covid er fysiske sykdommer, det er bare ingen som har fått det med seg"
er tittelen på en artikkel fra Mark Vink. Les mer om hvordan han argumenterer på ME-foreningens nettside:
@volvo240.bsky.socialReposted by @meforeningen.bsky.socialHadde vært fint med en hel sending med NRK Debatten om big tech snart, men kommer samtidig på at det kan hende at noen rappere har rappa noe feil i 2004.
@meforeningen.bsky.socialME-foreningens assisterende generalsekretær, Trude Schei, har blitt intervjuet i Dagsavisen, etter at george Monbiot skrev om at forholdene for norkse ME-pasienter var dårlige.
Trude er enig - tusenvis av svar fra brukerundersøkelser tegner et forferdelig bilde.
www.dagsavisen.no/nyheter/leve...
@meforeningen.bsky.socialNei, ME er ikke dekondisjonering. Endringene i musklene hos ME-syke er ikke de samme som man ser etter langt sengeleie.
Les mer om ny forskning fra Rob Wüst og hans team på ME-foreningens nettside.
www.me-foreningen.no/me-er-ikke-d...
@meforeningen.bsky.socialDen kjente britiske spaltisten George Monbiot har srevet om ME, og David Tuller har intervjuet ham om det. les om både spalte og intervju på ME-foreningens nettside:
@meforeningen.bsky.socialSjelden har det vært viktigere for pasientene å stå sammen. Ingen seire er evige, de må kjempes for hele tiden. Den kampen tar vi. Vil du ta den med oss? Trykk på lenka og meld deg inn!
@meforeningen.bsky.socialLikebehandling og riktig behandling er nemlig overhodet ikke en selvfølge for ME-syke. Nå ser vi nok en gang en bølge i helsevesenet og norsk offentlighet, av psykososiale hypoteser om blant annet ME. Det får store konsekvenser for ME-syke.
@meforeningen.bsky.socialDa er det igjen oktober! Blir du medlem i dag varer medlemsskapet ut 2027! Norges ME-forening eksisterer for at ME-syke skal bli sett og hørt. Vi er allerede over 6000 mennesker som brenner for å gjøre vilkårene for livet med ME bedre, og det trengs.
@valebodi.bsky.socialReposted by @meforeningen.bsky.socialThank you for interviewing @tschei.bsky.social of the @meforeningen.bsky.social. They have been doing such important work via surveys which is unparalleled. As a pwME who grew up with a classic post infection/s case which went undiagnosed for too many years, I feel seen and understood. 💙💙💙🫂💙💙💙
@michelleb4.bsky.socialReposted by @meforeningen.bsky.socialAlso worth looking at Norway and their draft guidance which i believe is "fatigue" based and lumps ME in with other types of fatigue
@meforeningen.bsky.socialFinland is not in Scandinavia, and differ more on many areas, but sadly not on this issue, it seems. Iceland is the only Nordic country that is improving quality of care right now.
@meforeningen.bsky.socialAnd Denmark, unfortunately.
@meforeningen.bsky.socialWill the show be available for listeners outside the UK? There is an ongoing backlash harming people with ME in the Scandinavian countries right now, and we need people to listen to this.
@meforeningen.bsky.socialTakk, George Monbiot, for at du gang på gang tar opp uretten ME-syke blir utsatt for.
@natashadevon.bsky.socialReposted by @meforeningen.bsky.socialGeorge will be coming on my show this weekend to discuss this very important article.
@lucibee.bsky.socialReposted by @meforeningen.bsky.socialIf folks need an impression of how dismal things are wrt treatment of ME and LC in the NHS, you just need to look at the services stocktake that was done in January 2025. There was "no data" for ME/CFS clinic referrals.
