Dans mon rétro, je vous raconte ma rencontre avec Laurence et Pierre Lemarchal, les parents de Grégory Lemarchal #gregorylemarchal #mucoviscidose #dijon #saintetienne @ra-diogaga42.bsky.social
www.minformer.com/2026/10/10/r...

Dans mon rétro, je vous raconte ma rencontre avec Laurence et Pierre Lemarchal, les parents de Grégory Lemarchal #gregorylemarchal #mucoviscidose #dijon #saintetienne @ra-diogaga42.bsky.social
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🔎 Dupilumab et polypes nasaux : des résultats prometteurs chez 10 patients atteints de mucoviscidose.
👉 Découvrez la traduction scientifique : https://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/traduction_spataro_20261009_bis.pdf
💚 Votre vécu. Votre voix. Notre avenir.
La mucoviscidose évolue. Et vous, quelles sont vos priorités ?
🗣️ Participez à notre consultation nationale avant sa clôture le 1er novembre.
👉 Toutes les infos : https://bit.ly/4AQ553F
Journée nationale des aidants 💚
Vaincre la Mucoviscidose lance le Guide pratique pour les parents, pour accompagner les familles dès l’annonce du diagnostic !
📣 EYIM 2027 : appel à candidatures !
🔬 35 jeunes chercheurs en mucoviscidose réunis à Paris du 24 au 26 février 2027.
⏰ Candidatures jusqu’au 25 octobre à minuit.
👉 https://bit.ly/4i3vXFR
Comment changent les besoins nutritionnels des enfants atteints de mucoviscidose traités par Kaftrio ?
22 experts internationaux ont élaboré 67 propositions de recommandations nutritionnelles.
👉 Découvrez-les : https://clipr.cc/Y9hg3
Au lac de Maine, une journée pour soutenir la lutte contre la mucoviscidose
www.angers.villactu.fr/au-lac-de-ma...
#Angers #viradesdelespoir #lacdemaine #vaincrelamucoviscidose #mucoviscidose
🇵🇹 ECFS 2026 à Lisbonne : les synthèses sont en ligne !
La Filière Muco-CFTR finance chaque année la participation de professionnels de santé au congrès européen de la #mucoviscidose. En échange, ils restituent les sessions clés en diaporamas.
Découvrez les synthèses : muco-cftr.fr/syntheses-de...
À l’occasion des Virades de l’espoir les 26 et 27 septembre, Air Pays de la Loire s’associe à l’association Vaincre la mucoviscidose pour mettre en lumière cette maladie qui touche chaque année de nombreux·ses français·es.
#santé #viradesdelespoir #mucoviscidose
📣 Chaque expérience compte.
La mucoviscidose se vit différemment pour chacun. Vos expériences, vos besoins et vos attentes peuvent contribuer à faire évoluer nos actions.
👉 Participez à la consultation nationale jusqu’au 1er novembre : tinyurl.com/h4629j2y